【摘 要】
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初步探讨霉酚酸酯(MMF)治疗GVHD的分子机制。采用MMF每日1～2g,并应用RT-PCR扩增3例GVHD患者MMF使用前后外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族的CDR3,了解患者TCR VβT细胞的分
【机 构】
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初步探讨霉酚酸酯(MMF)治疗GVHD的分子机制。采用MMF每日1～2g,并应用RT-PCR扩增3例GVHD患者MMF使用前后外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族的CDR3,了解患者TCR VβT细胞的分布情况。结果表明,患者在GVHD发生前,有TCR Vβ3及其他亚家族基因表达,MMF治疗后,GVHD得以缓解,Vβ3不表达;当患者GVHD复发时,Vβ3基因又表达,治疗后不表达。MMF作用的分子机制可能与抑制TCR Vβ亚家族基因表达有关,TCR Vβ3可能是MMF作用的靶基因。
To investigate the molecular mechanism of mycophenolate mofetil (MMF) in the treatment of GVHD. Using MMF daily 1 ~ 2g, TCR Vβ24 subfamily CDR3 of peripheral blood mononuclear cells in 3 GVHD patients were amplified by RT-PCR to understand the distribution of TCR VβT cells. The results showed that before the onset of GVHD, TCR Vβ3 and other subfamily genes were expressed. After MMF treatment, GVHD was relieved and Vβ3 was not expressed. Vβ3 gene was expressed again after GVHD and was not expressed after treatment. The molecular mechanism of MMF may be related to the inhibition of TCR Vβ subfamily gene expression, and TCR Vβ3 may be the target of MMF.
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