加拿大更新别嘌醇严重超敏反应的基因组学新信息

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2021年10月28日,加拿大卫生部发布健康产品的信息提示,别嘌醇的产品专论在黑框警告(严重的警告和注意事项)、警告和注意事项、不良反应以及患者用药信息项下更新了针对严重且危及生命的超敏反应风险增加的基因组学( HLA-B?5801等位基因)的安全性信息.
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目的:探讨不同剂量氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的应用.方法:连续入选2018年1月—2019年6月在该院治疗的120例不稳定性心绞痛患者,按照氯吡格雷的不同剂量分为A组和B组,各60例.A组采用150 mg/d氯吡格雷治疗,B组采用75 mg/d氯吡格雷治疗,比较两组治疗效果、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油每日消耗量及不良反应发生情况.结果:两组临床治疗总有效率、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油每日消耗量比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组不良反应发生率为21.7%,高于B组的8
目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)-沙库巴曲缬沙坦序贯疗法用于急性心力衰竭(AHF)治疗的临床价值.方法:选取2019年6月—2021年1月我院就诊的AHF患者90例开展研究,按照随机分组法将其分为观察组和对照组,每组45例.对照组给予rhBNP治疗,观察组则采取rhBNP-沙库巴曲缬沙坦序贯疗法治疗,比较两组NT-proBNP及心功能、结构指标[包括心率、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPW)];记录两组患者治疗疗效和不良反应发生情况.结果:观察组治疗
目的:探讨血清Asialo-α1-酸性糖蛋白(AsAGP)联合FXYD6蛋白过表达对肝硬化预后的意义.方法:选择2017年1月—2020年12月150例肝硬化患者作为研究对象,采集外周静脉血检测血清AsAGP和FXYD6蛋白水平,分析血清AsAGP和FXYD6蛋白与患者基本临床资料的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)评价血清AsAGP、FXYD6蛋白水平预测肝硬化患者预后的效能.结果:患者的血清AsAGP、FXYD6蛋白水平分别为(1.53±0.62)μg
哌醋甲酯(Methylphenidate),商品名利他林(Ritalin),是一种中枢神经系统兴奋剂,临床上主要用于治疗注意缺陷多动障碍(俗称多动症)和发作性睡病.本文报道1例由于非医疗性滥用哌醋甲酯导致成瘾的病例,并对其成瘾的原因和危害进行讨论.
目的:观察增液承气汤加减结合针刺治疗孤独症谱系障碍患儿功能性便秘的临床疗效.方法:将孤独症谱系障碍合并功能性便秘患儿62例随机分为试验组31例,对照组31例,试验组口服中药汤剂增液承气汤加减并结合针刺,对照组口服乳果糖口服液.观察两组患儿治疗后的疗效,比较两组患儿治疗前后的Bristol粪便分型评分.结果:两组患儿治疗后Bristol评分较治疗前均升高(P<0.05),治疗3周后试验组患儿Bristol评分高于对照组(P<0.05).试验组治疗总有效率96.6%,高于对照组的80.6%(P<0.05).结
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目的:探讨甲状旁腺素治疗骨质疏松的效果及对甲状腺功能的影响.方法:选取2020年5—2021年5月我院收治的93例骨质疏松患者,采用随机数表分为对照组46例和研究组47例.对照组给予抗骨质疏松基础治疗,研究组在对照组基础上给予皮下注射甲状旁腺激素辅助治疗,比较两组骨密度、骨生化及代谢指标、骨质疏松性骨折、药物不良反应发生情况及甲状腺功能.结果:治疗后,两组腰椎(L2~L4)、股骨颈、大转子及Wards三角骨密度较治疗前改善,且研究组改善程度高于对照组(P<0.05);研究组治疗后ALP、BAP、OC均高于
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发布日期:2021年10月6日rn召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡.rn召回产品:包含Smiths Medical NORMOFLO灌注加热装置的DeRoyal外科手术包rn生产日期:2017年11月8日至2021年7月22日rn分销日期:2017年11月29日至2021年7月21日rn美国召回设备:2856台rn公司发起日期:2021年9月2日rn产品用途:DeRoyal Industries公司的外科手术包含有一套灌注加热装置,可与流体加热装置一起使用.医护人员可
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