【摘 要】
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背景:宫颈永生化上皮细胞H8在致癌因素诱导下可以发生癌变,当有协同因子共同作用时就会导致宫颈癌的发生。但临床上对于癌前病变的女性尚缺乏有效的干预治疗,此项治疗临床为
【机 构】
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甘肃省妇幼保健院,中核兰州铀浓缩有限公司职工医院,甘肃中医学院
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背景:宫颈永生化上皮细胞H8在致癌因素诱导下可以发生癌变,当有协同因子共同作用时就会导致宫颈癌的发生。但临床上对于癌前病变的女性尚缺乏有效的干预治疗,此项治疗临床为空白。目的:分析黄芪注射液对人宫颈永生化上皮细胞(H8细胞)凋亡的作用及机制。方法:实验分2组,黄芪注射液药物组和空白对照组。1ELISA法检测黄芪注射液作用后人宫颈永生化上皮细胞H8凋亡的DNA片断。2酶标仪分析黄芪注射液作用后人宫颈永生化上皮细胞H8中凋亡酶caspase-3、caspase-9酶活性的变化。3Western blot检测黄芪注射液作用后,人宫颈永生化上皮细胞H8中caspase-3、caspase-9、PARP蛋白表达的变化。结果与结论:1ELISA法检测,20 g/L黄芪注射液分别作用0,6,12,24 h后,人宫颈永生化上皮细胞H8DNA片段随着药物作用时间的延长逐渐增多,且呈时间依赖性(P<0.05)。2酶标仪检测,20 g/L黄芪注射液作用0,6,12,24 h后,人宫颈永生化上皮细胞H8 caspase-3和caspase-9的活性增高,且呈时间依赖性(P<0.05)。320 g/L黄芪注射液分别作用0,6,12和24 h后,人宫颈永生化上皮细胞H8中cleaved caspase-3、cleaved caspase-9表达逐渐升高,差异有显著性意义(P<0.05);Cleaved PARP蛋白的表达逐渐下降,差异有显著性意义(P<0.05)。结果说明,黄芪注射液对人宫颈永生化上皮细胞H8具有较显著的诱导凋亡作用,其机制可能与上调caspase-3和caspase-9蛋白表达有关。
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