β地中海贫血合并血色病1例

来源 :广西医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:king_63427501
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患儿,女,10岁,汉族.肤色进行性苍黄9年余,心悸、浮肿、不能平卧1个月,于1986年3月20日入院.患儿于出生3个月起肤色苍黄,呈进行性加重.1岁开始每2~3周在当地医院输血50ml.两岁后每1~2个月输血150ml.近两年来皮肤渐呈灰黑色.7岁时第一次住院,诊为地中海贫血,行脾切术,共输血1100ml.9岁时第二次住院,共输血550ml.父母均汉族,非近亲.家族无类似患者. 体检:一般情况较差,呈慢性重病容, Child, female, 10 years old, Han .Currently pale yellow more than 9 years, palpitations, edema, can not supine for 1 month, was admitted to hospital on March 20, 1986. Children born in 3 months pale yellow, was Progressive increase .1 years old every 2 to 3 weeks at a local hospital blood transfusion 50ml .After two years of age every 1 to 2 months blood transfusions 150ml .In the past two years the skin gradually grayish black .7 years old first hospitalized, diagnosed as the Mediterranean Anemia, splenectomy, a total of 1100ml blood transfusion at the age of 9, the second hospitalization, a total of 550ml blood transfusion .Parents Han, non-relatives .No similar family patients. Physical examination: the general situation is poor,
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