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目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活物（rtPA）静脉溶栓治疗扩大时间窗至4．5h的疗效与安全性。方法试验组分为治疗组和对照组，各14例患者。治疗组为rtPA3h内f6例）及3-4．5h（8例1，给予rtPA（爱通立：Actilyse德国BoehringIngel．heim公司生产）总量0．6—0．9mg／kg，加入生理盐水100ml中静滴60min，静滴先静脉推注10％的rtPA剂量。另选择发病在0—4．5h内未选择溶栓治疗的患者为对照组（14例1，采用内科常规治疗。患者均于治疗前、治疗后24h、1周各按美