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目的:克隆表达具有重要生物功能的人单核细胞核细胞趋化蛋白1(huMCP-1)。方法:从人外周血单核细胞(PBMC)中提取poly(A)^+RNA,用RT-PCR法扩增出huMCP-1cDNA。将huMCP-1cDNA插入融合表达载体pGEXIN,1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后获得高效表达。结果:Western blot证明与huMCP-1单克隆抗体有明显交叉反应。结论