【摘 要】
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探索氯化钴（CoCl2）诱导人肝癌细胞系HepG2建立低氧应激模型的条件,并评价该模型。不同浓度氯化钴处理HepG2细胞后,PCR法检测低氧诱导因子1α（HIF-1α）、激活转录因子4（ATF4）、腺苷
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学动物科技学院; 大庆市人民医院检验科;
【基金项目】
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黑龙江八一农垦大学大学生创新创业训练计划项目
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探索氯化钴（CoCl2）诱导人肝癌细胞系HepG2建立低氧应激模型的条件,并评价该模型。不同浓度氯化钴处理HepG2细胞后,PCR法检测低氧诱导因子1α（HIF-1α）、激活转录因子4（ATF4）、腺苷酸激酶4（AK4）基因的表达;细胞计数法绘制对照组细胞和氯化钴处理组细胞的增殖曲线。随着CoCl2浓度升高和处理时间的延长,HIF-1αm RNA和ATF4 m RNA表达显著升高、AK4 m RNA表达显著下降、HepG2细胞增殖速度显著下降（P<0.05）、细胞膜不完整边界不清。氯化钴化学模拟低氧过程中影响了缺氧主要调节因子HIF-1α的水平,因此以氯化钴用于构建模拟HepG2细胞缺氧诱导模型是可行的,ATF4和AK4可能在参与HepG2细胞抗低氧应激反应中起关键作用。此模型的建立为进一步研究AK4基因的生理学功能奠定了基础。
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