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本文以邻溴甲苯为原料,经催化偶联,自由基反应,烷基化反应,取代,成盐5步制得二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂苯甲酸阿格列汀,所得目标化合物经质谱,核磁共振氢谱确认,总收率达31.5%。
苯甲酸阿格列汀的合成
【摘 要】
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本文以邻溴甲苯为原料,经催化偶联,自由基反应,烷基化反应,取代,成盐5步制得二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂苯甲酸阿格列汀,所得目标化合物经质谱,核磁共振氢谱确认,总收率达31.5%
【机 构】
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四川抗菌素工业研究所
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2015年12期
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