【摘 要】
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目的 探索人母系表达基因3(MEG3)在肝癌发生发展中作用及机制.方法 实时定量PCR检测肝癌细胞系以及正常细胞系中MEG3表达;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术分析细胞凋亡;蛋白印
【机 构】
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新乡医学院医学检验学院和分子诊断与医学检验技术河南省协同创新中心,河南新乡,453003;新乡医学院病理教研室;新乡医学院第一附属医院
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目的 探索人母系表达基因3(MEG3)在肝癌发生发展中作用及机制.方法 实时定量PCR检测肝癌细胞系以及正常细胞系中MEG3表达;CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术分析细胞凋亡;蛋白印记检测血管内皮生长因子(VEGFA)及其受体(VEGFR1)表达.结果 与正常肝细胞HL-7702比较,肝癌细胞(MHCC97L、SMMC7721、MHCC97H、HepG2)中MEG3表达明显下降(P＜0.01);与对照组LV-scramble比较,转染过表达载体LV-MEG3导致SMMC7721和MHCC97H细胞增殖倍数降低[SMMC7721由(5.8±0.4)倍降至(3.1±0.3)倍;MHCC97由(6.4±0.5)倍降至(3.4±0.3)倍],细胞凋亡率增加[SMMC7721由(2.8±0.4)％升至(12,4±0.6)％;MHCC97H由(2.2±0.4)％升至(13.5±0.5)％],VEGFA和VEGFR1表达下降(P＜0.01).结论 长链非编码RNA MEG3可抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡,其机制可能与下调细胞内血管内皮生长因子及受体表达有关.
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