手性螺—环丙烷化合物中手性辅基的葡萄性转换反应的研究

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通过串联的不对称双Michale加成/分子内亲核取代反应,一举得到了具有四个新手性中心的螺环/环丙烷类化合物(4)。4在丙酮-5%HCl溶液中50℃下发生区域选择性单水解转移反应,得到螺[1-溴-4-羟基-5-氧杂-6-氧化双环[3.1.0]已烷-2,3'-(4'-亲核氧基-5'-孟氧基丁内酯)](5),化学产率53%-69%,光学纯度d.e.≥98%。4在甲醇/TsOH催化下,实现了区域选择性单醇解转移反应,得到螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]已烷-2
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