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目的 设计合成一系列新型有机锡化合物，通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以４－酰基－５－唑唑酮为配体合成有机锡化合物，用元素分析，红外光谱，＾１Ｈ、＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ ＮＭＲ等方法对得到的化合物作结构表征并利用几种药理模型进行体外抗癌活性筛选。结果 合成了一系列Ｒ２ＳｎＬ２型有机锡新配合物并确定其结构。结论 药理筛选结果表明，多个化合物（３￣６，９￣１１）对ＩＬ－６０