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商陆多糖Ｉ（ＰＡＰ－Ｉ），０．３￣３ｕｇ·ｍｌ＾－１和小鼠脾细胞培养３￣５ｄ可显著增强其杀伤Ｐ８１５肿瘤细胞活性及ＩＬ－２（２５０￣５００ＩＵ·ｍｌ＾－１）诱导的ＬＡＫ细胞活性，最适浓度为１ｕｇｄ０１０４ｍｌ＾－１。ＰＡＰ－Ｉ及ＩＬ－２和脾细胞培养的上清液对Ｐ８１５肿瘤细胞无细胞毒作用，但能增强脾细胞及ＬＡＫ细胞杀瘤活性。ＰＡＰ－Ｉ，５，１０及５０ｍｇ·ｋｇ＾－１，ｉｐ可增强脾细胞杀伤Ｐ８１５和Ｌ