【摘 要】
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视网膜色素变性 (RP)是一组能导致进行性感光细胞变性和视觉障碍的遗传病症候群 ,目前尚无有效治疗方法。近年来研究表明视网膜移植是最接近临床应用治疗 RP的方法 [1 ] 。当
【机 构】
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视网膜色素变性 (RP)是一组能导致进行性感光细胞变性和视觉障碍的遗传病症候群 ,目前尚无有效治疗方法。近年来研究表明视网膜移植是最接近临床应用治疗 RP的方法 [1 ] 。当RP进展到晚期 ,感光细胞和视网膜色素上皮 (RPE)细胞都出现变性死亡 ,单独移植这两种成分都没有作用 ,
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of inherited disorders that cause progressive degeneration and visual impairment of the photoreceptor cells. There is currently no effective treatment. In recent years, studies have shown that retinal transplantation is the closest method of clinical treatment of RP [1]. When RP progress to the late, photoreceptor cells and retinal pigment epithelium (RPE) cells are denatured death, transplantation of these two components alone have no effect,
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