【摘 要】
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目的探讨间质上皮转化以及转录因子Snail在子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠异位包囊形成中的作用。方法自体移植法建立EMS大鼠模型。选取造模成功形成包囊的EMS大鼠，分为造模后2周至7周组，取正常大鼠为正常对照组。采用免疫组织化学方法研究上皮标志物(E-钙黏蛋白、角蛋白8)、间质标志物(波形蛋白)以及Snail在异位内膜包囊中的定位和表达情况，Western blotting法检测E-钙黏蛋白、波
【机 构】
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200437 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院,200437 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院,200437 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院,200032 复旦大学生殖与发育研究院 上海
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目的探讨间质上皮转化以及转录因子Snail在子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠异位包囊形成中的作用。
方法自体移植法建立EMS大鼠模型。选取造模成功形成包囊的EMS大鼠，分为造模后2周至7周组，取正常大鼠为正常对照组。采用免疫组织化学方法研究上皮标志物(E-钙黏蛋白、角蛋白8)、间质标志物(波形蛋白)以及Snail在异位内膜包囊中的定位和表达情况，Western blotting法检测E-钙黏蛋白、波形蛋白在异位内膜包囊形成组织中的含量。采用TUNEL法检测异位包囊内部脱落细胞凋亡情况。
结果免疫组织化学结果显示，EMS模型大鼠的异位内膜包囊腔上皮E-钙黏蛋白、角蛋白8和波形蛋白含量在造模后2~7周过程中，相对于包囊壁间质层均处于较高水平，而且与正常子宫内膜上皮比较，亦处于较高的水平。另发现造模后2~7周异位包囊腔上皮样细胞脱落，E-钙黏蛋白、角蛋白8、波形蛋白阳性表达，且在造模后4~5周阳性信号最强。与正常大鼠子宫内膜组织比较，造模后3~5周异位内膜包囊腔上皮中Snail阳性表达信号增强。Western blotting法检测显示，造模后2~7周异位内膜中E-钙黏蛋白、波形蛋白含量与正常内膜比较，均维持在较高水平，差异均有统计学意义(P<0.05)。TUNEL法检测发现异位包囊内部脱落细胞未发生凋亡。
结论EMS模型大鼠异位包囊腔上皮细胞可能是由间质细胞转化形成，提示间质-上皮转化(MET)参与了异位包囊形成，且Snail参与调控其过程；异位内膜包囊上皮细胞脱落以形成囊腔，但其上皮细胞脱落不伴随细胞凋亡。
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