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目的:系统评价瘦素(LEP)及其受体(LEPR)基因多态性与高血压的相关性。方法:通过中国知网(CNKI)、维普、万方数据库、Pubmed、EMBASE等中外数据库,查全瘦素及其受体基因与高血压相关文献,按照Newcastle-Ottawa Scale质量评价标准对文献进行质量评价,使用STATA11.0对数据进行分析。结果:纳入21篇文献,共7 832例研究对象,病例组4 736例,对照组3 096例。Meta分析结果,LEP基因II/I在隐性和加性模型下与高血压相关(隐性模型:OR=2.16,95%CI=1.08-4.31,P=0.029,加性模型:OR=2.27,95%CI=1.08-4.79,P=0.031);LEPR基因Gln223Arg在显性和等位基因模型下与高血压相关(显性模型:OR=1.55,95%CI=1.14-2.11,P=0.005,等位基因:OR=1.36,95%CI=1.09-1.71,P=0.007);Lys109Arg与高血压无显著相关(显性模型OR=0.87,95%CI=0.67-1.14,P=0.307,隐性模型:OR=0.91,95%CI=0.70-1.20,P=0.099,加性模型:OR=0.92,95%CI=0.70-1.21,P=0.071,等位基因模型:OR=1.04,95%CI=0.80-1.35,P=0.830)。结论:LEP基因II/I与高血压相关,提示携带I/I基因型是高血压发病危险因素。LEPR基因Gln223Arg与高血压相关,且携带AA+AG基因型、A等位基因是高血压发病的危险因素;Lys109Arg与高血压无显著相关。