【摘 要】
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从家蝇cDNA文库中筛选获得家蝇14-3-3（MD14-3-3）基因DNA序列,以该基因的cDNA文库质粒为模板,PCR方法对MD14-3-3基因进行扩增,以pET28（a＋）为载体构建重组质粒。采用生物信息学方法
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81160204）,贵州省科技厅基金项目（黔科合【2010】3160）,高校博士点学科专项科研基金项目（20105215120001）
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从家蝇cDNA文库中筛选获得家蝇14-3-3（MD14-3-3）基因DNA序列,以该基因的cDNA文库质粒为模板,PCR方法对MD14-3-3基因进行扩增,以pET28（a＋）为载体构建重组质粒。采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构和亚细胞定位等方面进行预测和分析。结果表明,MD14-3-3基因ORF全长771bp,编码257个氨基酸,理论分子量29.35kD;等电点5.78,属于亲水性的酸性蛋白,含有多种酶的结合位点,有14-3-3家族结构域和活性位点,定位于细
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