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[摘要]目的：本课题主要是研究在输血检验中应用低离子聚凝胺技术的价值。方法：本文随机抽取了我院2018年2月到2019年1月经过输血检验的48例患者。随机均等的分为对照组和试验组，每组各24例患者。对照组患者在输血检验时采用常规盐水法技术进行检验，试验组患者在输血检验时采用低离子聚凝胺进行检验，比较两组患者的检验数据结果。结果：试验组患者的阳性检出率、稳定性、准确度以及灵敏度都高于对照组患者，差异存在统计意义（P<0.05）。结论：将低离子聚凝胺技术应用到临床输血检验中，在一定程度上不仅可以缩短交叉配血的时间，而且还可以有效的保证输血的安全可靠性，由此可以说明，低离子聚凝胺技术在临床输血检验中能够发挥应有的价值。
[关键字]输血;低离子聚凝胺;检验
[中图分类号]R446.1 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）05-102-01
1资料与方法
1.1一般资料选取本院2018年2月至2019年1月输血检验的48例患者作为研究的对象，随机均等的分为对照组和试验组，每组各24例患者。对照组中，男患者15例，女患者9例，年龄在18岁至64岁之间，平均年龄为（33.42±3.84）岁;试验组中的24例患者中，男患者16例，女患者8例，年龄在20岁到76岁之间，平均年龄是（31.24±4.12）岁。通过对比，两组患者的一般资料没有明显的差异，有可比的意义。
1.2方法
1.2.1对照组对照组患者在输血检验时采用的是盐水法进行交叉配血，根据输血相关的规定和流程进行输血工作，对进行输血检验的患者进行静脉抽取EDIA抗凝血液3毫升，通过使用离心机有效的将血样中的血清分离出来。离心机的转速是每分钟3400r，转动时间为1分钟。把血液样本中的红细胞调配成2%的盐水悬液，与此同时，将遵义市中心血站为我院提供的供血者血液样本，利用离心机将血样中的血清进行有效的分离，同样将红细胞调配成2%的盐水悬液。取洁净的小试管（10mlx 60m1）2支，1支标明主侧，受血者血清+供血者红细胞;另一支标明次侧，供血者血清+受血者红细胞。按标记主侧管加受血者血清1滴和供血者红细胞悬液1滴，次侧管加供血者血清1滴和受血者红细胞悬液1滴，混匀，以每分钟1000r离心1分钟，轻轻侧动试管，观察结果，如果细胞呈现凝集或溶血的状态，代表是阳性，如果不是凝集或溶血的状态，就代表阴性。
1.2.2试验组实验组采用低离子聚凝胺技术对患者输血时进行检验，同样静脉抽取患者EDIA抗凝血液3ml作为受血者，把遵义市中心血站为我院提供的血液作为供血者，用离心机的转速每分钟3400r离心1分钟，将受血者和供血者的血浆和红细胞分离，并分别将两者的红细胞配制成3%-5%的红细胞悬液，然后取两支洁净的试管，分别标记主侧和次侧，主侧受血者血浆2滴+供血者红细胞悬液1滴，次侧供血者血浆2滴+受血者红细胞悬液1滴，各加低离子溶液0.65mi，轻摇试管混合均匀，再各加凝聚胺溶液2滴，并轻摇试管混合均匀，以离心力为1000g离心15秒，取出弃上清（余留O。1ml液体），轻摇试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须重做，最后分别加入悬浮液2滴，轻轻摇动试管混合并观察结果，如果在1分钟内凝集散开，代表由凝聚胺引起的非特异性聚集，配血相合，无输血禁忌，如果在1分钟内凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血不相合，不能给患者输血。
1.3观察指标观察对照组和试验组患者的阳性检出率、准确率、稳定性以及灵敏度，同时记录两组的检验时间。
1.4统计学处理本文采用SPSS20.0统计软件对数据进行处理，（%）表示计数资料，P<0.05代表差异存在统计学意义。
2结果
2.1检验时间對照组患者的输血测验时间为（6.35±1.2）分钟，试验组患者的输血测验时间为（2.21±1.4）分钟，通过对比，两组之间的检验时间存在统计学意义（P
2.2对比两组交叉配血试验效果根据表1中的相关数据可以明显的看出，试验组患者的阳性检出率明显的高于对照组患者，对比两组的数据差异存在明显的差异（P
2.3交叉配血试验结果根据表2中的数据可以明显的看出，试验组患者的稳定性、准确度以及灵敏度明显的高于对照组，两组之间存在明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）。
3讨论
现如今，在输血临床检验中有低离子聚凝胺、盐水法等多种试验方法，由于不同的检验技术具有不同的特点，因此检验的结果也会有所不同。比如，盐水法在输血检验时，具体的操作过程非常简便，但是不能有效的检验出血样中的不完全抗体，所以，在患者输血过程中，如果在检验时采用盐水法会容易出现输血不容的现象。有极高的风险性。然而，如果采用低离子聚凝胺技术进行输血检验，不仅可以缩短测验的时间，而且还可以有效的检测出血液样本中的不完全抗体，并且还可以更好的检验出血样中的特异性抗体。
本课题主要是研究使用盐水法和低离子聚凝胺法分别对输血检验的结果，通过以上研究可以得知，在输血检验中应用低离子聚凝胺法能够有效的提高检测效率，可以加快抗原抗体的反应，还能够准确的检测出不规则抗体。通过对两组患者采用不同的方法进行输血检验表明，试验组的消耗时间明显的高于对照组，并且试验组的阳性检出率和对照组患者相比也比较高，试验组患者的灵敏度、稳定性、准确性均高于对照组，存在明显的差异，具有统计学意义。由此表明。将低离子聚凝胺技术应用到输血检验中可以有效的提高交叉配血的稳定性、灵敏度以及准确率，有值得推广的意义。
总结
通过对本文所叙述，将低离子聚凝胺技术应用到临床输血检验中，不仅可以缩短测验时间，而且还可以有效的保证交叉配血的稳定性、灵敏度以及准确率，避免出现输血不容的现象。由此表明，低离子聚凝胺技术在临床输血检验中发挥了应有的价值，值得在临床输血检验中得以应用。
[关键字]输血;低离子聚凝胺;检验
[中图分类号]R446.1 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）05-102-01
1资料与方法
1.1一般资料选取本院2018年2月至2019年1月输血检验的48例患者作为研究的对象，随机均等的分为对照组和试验组，每组各24例患者。对照组中，男患者15例，女患者9例，年龄在18岁至64岁之间，平均年龄为（33.42±3.84）岁;试验组中的24例患者中，男患者16例，女患者8例，年龄在20岁到76岁之间，平均年龄是（31.24±4.12）岁。通过对比，两组患者的一般资料没有明显的差异，有可比的意义。
1.2方法
1.2.1对照组对照组患者在输血检验时采用的是盐水法进行交叉配血，根据输血相关的规定和流程进行输血工作，对进行输血检验的患者进行静脉抽取EDIA抗凝血液3毫升，通过使用离心机有效的将血样中的血清分离出来。离心机的转速是每分钟3400r，转动时间为1分钟。把血液样本中的红细胞调配成2%的盐水悬液，与此同时，将遵义市中心血站为我院提供的供血者血液样本，利用离心机将血样中的血清进行有效的分离，同样将红细胞调配成2%的盐水悬液。取洁净的小试管（10mlx 60m1）2支，1支标明主侧，受血者血清+供血者红细胞;另一支标明次侧，供血者血清+受血者红细胞。按标记主侧管加受血者血清1滴和供血者红细胞悬液1滴，次侧管加供血者血清1滴和受血者红细胞悬液1滴，混匀，以每分钟1000r离心1分钟，轻轻侧动试管，观察结果，如果细胞呈现凝集或溶血的状态，代表是阳性，如果不是凝集或溶血的状态，就代表阴性。
1.2.2试验组实验组采用低离子聚凝胺技术对患者输血时进行检验，同样静脉抽取患者EDIA抗凝血液3ml作为受血者，把遵义市中心血站为我院提供的血液作为供血者，用离心机的转速每分钟3400r离心1分钟，将受血者和供血者的血浆和红细胞分离，并分别将两者的红细胞配制成3%-5%的红细胞悬液，然后取两支洁净的试管，分别标记主侧和次侧，主侧受血者血浆2滴+供血者红细胞悬液1滴，次侧供血者血浆2滴+受血者红细胞悬液1滴，各加低离子溶液0.65mi，轻摇试管混合均匀，再各加凝聚胺溶液2滴，并轻摇试管混合均匀，以离心力为1000g离心15秒，取出弃上清（余留O。1ml液体），轻摇试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须重做，最后分别加入悬浮液2滴，轻轻摇动试管混合并观察结果，如果在1分钟内凝集散开，代表由凝聚胺引起的非特异性聚集，配血相合，无输血禁忌，如果在1分钟内凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，配血不相合，不能给患者输血。
1.3观察指标观察对照组和试验组患者的阳性检出率、准确率、稳定性以及灵敏度，同时记录两组的检验时间。
1.4统计学处理本文采用SPSS20.0统计软件对数据进行处理，（%）表示计数资料，P<0.05代表差异存在统计学意义。
2结果
2.1检验时间對照组患者的输血测验时间为（6.35±1.2）分钟，试验组患者的输血测验时间为（2.21±1.4）分钟，通过对比，两组之间的检验时间存在统计学意义（P
2.2对比两组交叉配血试验效果根据表1中的相关数据可以明显的看出，试验组患者的阳性检出率明显的高于对照组患者，对比两组的数据差异存在明显的差异（P
2.3交叉配血试验结果根据表2中的数据可以明显的看出，试验组患者的稳定性、准确度以及灵敏度明显的高于对照组，两组之间存在明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）。
3讨论
现如今，在输血临床检验中有低离子聚凝胺、盐水法等多种试验方法，由于不同的检验技术具有不同的特点，因此检验的结果也会有所不同。比如，盐水法在输血检验时，具体的操作过程非常简便，但是不能有效的检验出血样中的不完全抗体，所以，在患者输血过程中，如果在检验时采用盐水法会容易出现输血不容的现象。有极高的风险性。然而，如果采用低离子聚凝胺技术进行输血检验，不仅可以缩短测验的时间，而且还可以有效的检测出血液样本中的不完全抗体，并且还可以更好的检验出血样中的特异性抗体。
本课题主要是研究使用盐水法和低离子聚凝胺法分别对输血检验的结果，通过以上研究可以得知，在输血检验中应用低离子聚凝胺法能够有效的提高检测效率，可以加快抗原抗体的反应，还能够准确的检测出不规则抗体。通过对两组患者采用不同的方法进行输血检验表明，试验组的消耗时间明显的高于对照组，并且试验组的阳性检出率和对照组患者相比也比较高，试验组患者的灵敏度、稳定性、准确性均高于对照组，存在明显的差异，具有统计学意义。由此表明。将低离子聚凝胺技术应用到输血检验中可以有效的提高交叉配血的稳定性、灵敏度以及准确率，有值得推广的意义。
总结
通过对本文所叙述，将低离子聚凝胺技术应用到临床输血检验中，不仅可以缩短测验时间，而且还可以有效的保证交叉配血的稳定性、灵敏度以及准确率，避免出现输血不容的现象。由此表明，低离子聚凝胺技术在临床输血检验中发挥了应有的价值，值得在临床输血检验中得以应用。