【摘 要】
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目的通过观察重症社区获得性肺炎(CAP)患者NLRP3炎症小体表达情况，初步探讨NLRP3炎症小体表达对CAP严重程度及炎症发生发展的影响。方法随机选取2018年4月至2019年4月间于遵义市红花岗区人民医院呼吸与危重症医学科住院的CAP患者20例(其中重症CAP 8例，普通CAP 12例)作为研究对象。常规检测患者降钙素原、血常规、C反应蛋白等炎症指标，并通过生化等实验室检查结果对患者进行危重度
【机 构】
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遵义市第一人民医院（遵义医科大学第三附属医院）核医学科 563000,遵义市红花岗区人民医院呼吸与危重症医学科 563003,遵义市红花岗区人民医院呼吸与危重症医学科 563003,遵义市第一人民医院
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目的通过观察重症社区获得性肺炎(CAP)患者NLRP3炎症小体表达情况，初步探讨NLRP3炎症小体表达对CAP严重程度及炎症发生发展的影响。
方法随机选取2018年4月至2019年4月间于遵义市红花岗区人民医院呼吸与危重症医学科住院的CAP患者20例(其中重症CAP 8例，普通CAP 12例)作为研究对象。常规检测患者降钙素原、血常规、C反应蛋白等炎症指标，并通过生化等实验室检查结果对患者进行危重度评分。利用蛋白质印迹检测痰液细胞和外周血单核细胞NLRP3、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达；同时利用逆转录-聚合酶链反应检测外周血单核细胞NLRP3 mRNA表达。
结果普通CAP组及重症CAP组外周血单核细胞中的NLRP3 mRNA表达均高于健康对照组，重症CAP组外周血单核细胞中的NLRP3 mRNA表达高于普通CAP组(P值均<0.05)。普通CAP组及重症CAP组痰液细胞的IL-1β、TNF-α表达均高于健康对照组，重症CAP组痰液细胞的IL-1β、TNF-α表达高于普通CAP组(P值均<0.05)。另外，普通CAP组外周血单核细胞中的IL-1β表达高于健康对照组(P<0.05)，重症CAP组外周血单核细胞中的TNF-α表达显著高于普通CAP组及健康对照组(P值均<0.05)。
结论NLRP3炎症小体在CAP尤其重症CAP中表达较高，说明NLRP3炎症小体可能参与了CAP患者的炎症反应及免疫调节过程。
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