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目的：研究胃癌相关基因GCRG213在真核细胞的定位。方法：采用聚合酶链反应（PCR）技术，从pGEM—T质粒上选择性扩增出包含完整ORF在内的人胃癌相关基因GCRG213的DNA片段，将目的片段两端分别引入限制性内切酶PstI和BamHI识别位点，克隆至真核表达载体pEGFP-N1。将测序正确的阳性重组子pEGFP—N1-GCRG213采用脂质体瞬时转染COS-7细胞，激光共聚焦技术检测GCRG213基因在真核细胞内的蛋白定位。结果：经测序证实，GCRG213正确克隆入真核表达载体pEGFP—N1，组成