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目的：研究成纤维细胞生长因子8（FGF8）对成人牙髓干细胞（hDPSCs）定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法：首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白（DSPP）、碱性磷酸酶（ALP）、骨涎蛋白（BSP）和核心结合因子α1（Cbfa-1）在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸