目的 研究鞘内注入布比卡因对孕鼠神经功能的影响,脊神经细胞的凋亡及其信号转导机制. 方法 取鞘内置管成功孕鼠18只,按完全随机分组方法分成3组(每组6只),孕鼠对照组(PN组)、2％布比卡因组(P2B组)与4％布比卡因组(P4B组).另取鞘内置管成功非孕鼠18只,按完全随机方法分成3组(每组6只):非孕鼠对照组(N组)、2％布比卡因组(2B组)与4％布比卡因组(4B组).PN组与N组:鞘内注射生理盐水30μl,其余4组相应鞘内分别注入2％或4％布比卡因30μl.鞘内注药后不同时间点测定甩尾反应潜伏期(tail-flick latency,TFL),用最大效应百分比(maximal possible effect,MPE)表示,并进行下肢运动功能评分(motor function,MF).4d后各组大鼠行断颈处死,分离背根神经节,逆转录-聚合酶链反应(reverse transcriptive polymerase chain reaction,RT-PCR)检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate specific protease,caspase)-8和caspase-9 mRNA的表达. 结果 注药后MPE随时间发生显著变化(P＜0.05),而且分组与时间之间存在交互作用(P＜0.05),10 min～2 h之间,2B组、4B组、P2B组和P4B组MPE均高于N组和PN组(P＜0.05),在1h时点,P2B组和P4B组MPE均高于N组、PN组、2B组和4B组(P＜0.05);在10 min～4 h之间2B组、4B组、P2B组和P4B组MF评分较N组与PN组均明显升高;与N组(851 ±201)和PN组(755±289)比较,2B组(3 852±1 247),4B组(4 273±1 513),P2B组(4 507±1 437)和P4B组(5 147±1 780) caspase-9 mRNA表达均上调(P＜0.05). 结论 妊娠期间孕鼠背根神经节细胞对布比卡因的阻滞效能敏感性增大.鞘内注入相同浓度和剂量布比卡因,孕鼠感觉、运动神经阻滞持续时间明显长于非孕鼠.鞘内注入布比卡因会导致大鼠背根神经节内caspase-9 mRNA表达上调。
鞘内注入布比卡因对孕鼠神经功能及背根神经节天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-9 mRNA的影响
【摘 要】
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目的 研究鞘内注入布比卡因对孕鼠神经功能的影响,脊神经细胞的凋亡及其信号转导机制. 方法 取鞘内置管成功孕鼠18只,按完全随机分组方法分成3组(每组6只),孕鼠对照组(PN组)、2％布比卡因组(P2B组)与4％布比卡因组(P4B组).另取鞘内置管成功非孕鼠18只,按完全随机方法分成3组(每组6只):非孕鼠对照组(N组)、2％布比卡因组(2B组)与4％布比卡因组(4B组).PN组与N组:鞘内注射生理
【机 构】
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518028,南方医科大学附属深圳市妇幼保健院麻醉科,南方医科大学附属珠江医院麻醉科,518028,南方医科大学附属深圳市妇幼保健院麻醉科,518028,南方医科大学附属深圳市妇幼保健院麻醉科,南方医
【出 处】
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国际麻醉学与复苏杂志
【发表日期】
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2014年35期
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