【摘 要】
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为克隆薄荷Eβf合成酶基因(Tspa11)、分析蛋白质结构特性与理化性质,确定其在薄荷不同组织的表达量差异,本试验以薄荷为材料,采用RT-PCR技术扩增获得Tspa11基因cDNA序列,采用
【基金项目】
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中央财政专项:生物产业技术研发平台——满族道地药材种植基地建设(851800501),丹东市2016科技攻关(2016KJ001),辽东学院青年基金(20175QN050),辽宁省省级大学生创新项目
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为克隆薄荷Eβf合成酶基因(Tspa11)、分析蛋白质结构特性与理化性质,确定其在薄荷不同组织的表达量差异,本试验以薄荷为材料,采用RT-PCR技术扩增获得Tspa11基因cDNA序列,采用生物信息学软件分析编码蛋白质的结构特性,MEGA7.0软件邻接法构建氨基酸同源性系统进化树;采用实时定量PCR技术分析Tspa11在薄荷不同组织(种子、根、茎、叶、花)的差异表达情况。结果表明,得到Tspa11基因序列长度为1929 bp,最大开放阅读框为71~1723 bp,共编码550个氨基酸,分子量为63.74
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