【摘 要】
：
目的探讨伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生临床病理学特征、免疫组化表型及鉴别诊断。方法收集2例LESA样胸腺增生患者的临床病理学资料,通过光镜形态学观察、免疫组织化学染色、原位杂交、Ig基因重排检测,并复习相关文献。结果2例患者中,男性1例,女性1例,发病年龄56和66岁(平均年龄61岁)。肿瘤最大径6 cm、13 cm。镜下:低倍镜下肿瘤呈分叶状结构,叶状结构周围为脂肪组织;具有生发中心的淋巴滤泡增多,滤泡间区可见浆细胞;胸腺上皮细胞增生,可见大量胸腺小体,胸腺上皮呈岛状、巢状,并相互汇合形成梁状结构;囊
【机 构】
：
广东省广州市番禺区中心医院病理科,广东省广州医科大学附属第二医院病理科
【基金项目】
：
广州市番禺区科技局重大医疗项目(2019-Z04-02)。
论文部分内容阅读
目的探讨伴淋巴上皮涎腺炎样特征的胸腺增生临床病理学特征、免疫组化表型及鉴别诊断。方法收集2例LESA样胸腺增生患者的临床病理学资料,通过光镜形态学观察、免疫组织化学染色、原位杂交、Ig基因重排检测,并复习相关文献。结果2例患者中,男性1例,女性1例,发病年龄56和66岁(平均年龄61岁)。肿瘤最大径6 cm、13 cm。镜下:低倍镜下肿瘤呈分叶状结构,叶状结构周围为脂肪组织;具有生发中心的淋巴滤泡增多,滤泡间区可见浆细胞;胸腺上皮细胞增生,可见大量胸腺小体,胸腺上皮呈岛状、巢状,并相互汇合形成梁状结构;囊
其他文献
绒毛膜癌是一种高度恶性肿瘤,多与妊娠有关。在我国大约3 000次妊娠中就有一次绒毛膜癌。可继发于葡萄胎(50%)、足月产(25%)、流产(25%)和宫外孕(2.5%)。该肿瘤好发于子宫,发生于输卵管的绒毛膜癌属于异位绒毛膜癌的一种,非常少见,文献多为个案报道。Peter于1993年报道在5 333例输卵管妊娠中曾发生1例妊娠后绒毛膜癌。
目的探讨肠道上皮样血管肉瘤临床病理特征、诊断、鉴别诊断及免疫组化表达特征。方法回顾性分析2例肠道上皮样血管肉瘤患者的临床病理资料,在光学显微镜下对其进行形态学观察,借助免疫组织化学进一步对上皮样血管肉瘤的特点进行分析。结果2例均发生在老年男性肠道。镜下见肿瘤细胞弥漫分布,瘤细胞呈上皮样形态,可见裂隙样结构及核旁空泡,空泡中可见红细胞。免疫组化,2例均表达CD31、ERG、Fli-1,其中1例CK点灶弱表达。结论肠道上皮样血管肉瘤是一种罕见的疾病,活检极易误诊为低分化癌等恶性肿瘤,正确的病理诊断是治疗的关键
目的探讨藏毛窦囊肿的临床病理特点。方法收集北京市垂杨柳医院病理科2015—2020年归档的藏毛窦囊肿18例,回顾性分析其临床病理特征。结果 18例藏毛窦囊肿患者年龄16~53岁,平均25岁,男14例,女4例,17例位于骶尾部,1例位于颈部。骶尾部藏毛窦临床表现为肿块隆起,有硬结,触痛,破溃流脓伴窦道形成。颈部藏毛窦临床表现为黄豆大小隆起,偶有红肿破溃,质稍硬。病理形态学显示部分表皮增生、上皮脚延长,真皮及皮下脂肪组织伴大量急、慢性炎细胞浸润,泡沫状组织细胞及异物巨细胞反应,炎性肉芽组织增生伴窦道形成,窦道
目的探讨乳腺淋巴瘤的临床病理特征。方法收集整理2010—2020年在两所医院诊断累及乳腺的淋巴瘤的临床病理资料,采用免疫组织化学及分子检测技术对相关抗原及基因进行检测。结果乳腺淋巴瘤常表现为单侧孤立性无痛性肿块,病理形态上肿瘤性淋巴样细胞呈弥漫性或结节状生长,病理分型以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主,免疫组化主要表达B细胞标记,无EBER阳性表达,FISH检测未显示C-MYC及BCL-2基因易位,少数病例显示BCL-6基因易位。结论乳腺淋巴瘤在临床和影像表现上无明显特殊性,诊断主要依靠病理形态、免疫组织化学及分
霍山石斛Dendrobium huoshanense为兰科石斛属多年生草本植物,具有强阴益精、补虚赢、壮筋骨之功效.基于PatSnap专利数据库,梳理霍山石斛近20年的专利数据,采用专利分析与SWO
目的探讨原发性宫颈透明细胞腺癌(PCCAC)合并宫颈子宫内膜异位症的临床病理学特点、诊断、治疗及预后。方法采用HE染色和免疫组织化学染色分析2例PCCAC合并宫颈子宫内膜异位症的临床表现、病理学及免疫组化表型特征,并复习相关文献。结果2例均为绝经后患者,分别以绝经后阴道出血及体检发现宫颈下部低回声起病。镜下见肿瘤由体积较大的透明细胞组成,胞质丰富、透亮,界清,排列呈乳头状。2例均合并宫颈子宫内膜异位症,例1免疫组织化学表型为Napsin A及CK7(+),p53(灶状+,野生型),Ki-67(40%),C
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cells tumor,PEComa)是一组在形态学及免疫表型上显示血管周上皮样细胞特征的间叶性肿瘤,包括肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)、肺透明细胞糖瘤(clear cell “sugar”tumor,CCST)、淋巴管肌瘤和淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyoma and lymphangiomyomatosis,LAM and LAMs)。
侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是一种少见但具有高侵袭性和高复发性的软组织肿瘤,常发生于妇女(主要为骨盆和会阴区域),男性罕见(主要为阴囊和精索区域)。精索区域发生肉瘤少见,其中高分化脂肪肉瘤(welldifferentiated liposarcoma,WDL)为最常见的类型。
目的总结和分析后肾腺瘤的临床病理及分子遗传学特征。方法回顾性复习2例后肾腺瘤,并结合文献探讨后肾腺瘤的临床表现、组织学特征、免疫表型及分子遗传学特点。结果 2例肿瘤均位于右肾,大体界限清晰,无包膜;其中例1为男性,68岁,镜下表现为紧密排列的小腺管,细胞小而一致,核分裂罕见,可见散在砂砾体。例2为女性,61岁,镜下高度富于细胞,肿瘤细胞呈实性片状或巢状排列,并见明显坏死,瘤细胞具有轻~中度异型。免疫组化标记示2例均表达vimentin和CD57,不同程度表达上皮标记及p16,其中1例表达WT1和CDH17
目的采用超高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱(UPLC-TQ-MS)技术建立了同时快速测定金红片(Jinhong Tablets)中12个成分(莽草酸、绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C、普洛托品、别隐品碱、延胡索乙素、紫堇碱、巴马汀、槲皮素、异川楝素、川楝素)的定量分析方法。方法采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;采用多反应监测模式同时对金红片中12个成分进行定