【摘 要】
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目的探究益气活血方加减联合常规西药治疗缺血性脑卒中(CIS)恢复期患者的效果。方法将102例CIS恢复期患者根据不同用药方式分为对照组(51例,常规西药治疗)和观察组(51例,常规
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目的探究益气活血方加减联合常规西药治疗缺血性脑卒中(CIS)恢复期患者的效果。方法将102例CIS恢复期患者根据不同用药方式分为对照组(51例,常规西药治疗)和观察组(51例,常规西药治疗+益气活血方加减)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的NIHSS评分均降低,且观察组治疗后2、3、4周的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,两组的MBI、FMA、SS-QOL评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>
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