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遗传性蛋白C缺陷症是一种常染色体显性遗传病,以复发性静脉血栓形成为其特征[1],由于其症状缺乏特异性和具有一定的隐蔽性,故误诊、漏诊率较高,我们发现一个遗传性蛋白C缺陷症家族中2例均经过较长时间的误诊,现报告如下.
遗传性蛋白C缺陷症误诊2例分析
【摘 要】
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遗传性蛋白C缺陷症是一种常染色体显性遗传病,以复发性静脉血栓形成为其特征[1],由于其症状缺乏特异性和具有一定的隐蔽性,故误诊、漏诊率较高,我们发现一个遗传性蛋白C缺陷
【机 构】
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河南省职工医学院,新乡医学院第一附属医院,河南省郑州大学一附院
【出 处】
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中国误诊学杂志
【发表日期】
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2002年9期
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