【摘 要】
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牛的短暂发烧的 epitope-G1 基因病毒(BEFV ) glycoprotein 是由聚合酶链反应的 synthesised；克隆进表达载体 pPIC9K 构造重组体原生质标志 pPIC9K-G1。然后， pPIC9K-G1 被线性
【机 构】
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KeyLaboratoryofAnimalVirologyofMinistryofAgriculture,HarbinVeterinaryResearchInstitute
【基金项目】
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National Dairy Foundation of China （2002BA518A04）
论文部分内容阅读
牛的短暂发烧的 epitope-G1 基因病毒(BEFV ) glycoprotein 是由聚合酶链反应的 synthesised；克隆进表达载体 pPIC9K 构造重组体原生质标志 pPIC9K-G1。然后， pPIC9K-G1 被线性化；转变了成 Pichia 牧师是 GS115。重组体 P。牧师是紧张被一幅 G418 转变屏幕选择；由聚合酶链反应证实了。在与甲醇被导致以后，有 26 kDa 分子量的表示蛋白质被获得，它比预言的尺寸(15.54 kDa ) 大得多。Deglycosylation 分析
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