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目的构建正义、反义Id1真核表达载体,并成功转染乳腺癌MDA-MB-231细胞系,筛选稳定表达细胞株。方法设计针对Id1基因的mRNA效的干扰序列。将干扰序列插入pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR表达载体,构建Id1 miRNA真核表达载体,脂质体转染法转染乳腺癌MDA-MB-231细胞系,杀稻瘟霉素筛选稳定表达的细胞株。结果Id1 miRNA真核表达载体的构建后,经酶切及测序鉴定正确后。转染乳腺癌MDA-MB231细胞系。经过2周杀稻瘟霉素筛选,获得稳定表达的细胞系。经RT-PCR鉴定,转染Id1 miRNA真核表达载体的细胞系Id1表达水平低于对照组。未转染组与阴性对照转染组无明显差异。