评价胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)致2型糖尿病(T2DM)患者发生消化不良和厌食的风险。

检索中国生物医学文献数据库、中国生物医学期刊目次数据库、Medline、EMbase、Cochrane library数据库和Clinical Trials.gov网站(截至2014年5月1日),收集研究对象为T2DM患者、干预措施为GLP-1 RA与安慰剂或传统降糖药物比较、结局指标包括消化不良和厌食的随机对照试验(RCT),分别进行传统Meta分析和Network Meta分析,绘制各干预措施的Network Meta关系图和秩排序图。

共纳入42个RCT,包括20 916例T2DM患者和13种干预措施[7种GLP-1 RA(艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽、阿必鲁肽、杜拉鲁肽)、5种传统降糖药(胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物)和安慰剂]。传统Meta分析显示,与安慰剂比较,总GLP-1 RA增加消化不良[比值比(OR)= 3.04,95%置信区间(CI) 为1.79~ 5.16]和厌食(OR= 2.57,95% CI为1.69~ 3.91)的发生风险(均P< 0.05)。Network Meta分析显示,与安慰剂比较,阿必鲁肽、艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽增加消化不良发生风险(均P< 0.05);其中利拉鲁肽风险最大,是安慰剂的7.69倍。与胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物比较,GLP-1 RA致T2DM患者消化不良发生风险均增加;其中以利拉鲁肽发生风险最大,分别为胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物的13.58、4.17、3.85、5.00和3.70倍。与安慰剂比较,杜拉鲁肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、他司鲁肽可增加厌食发生风险(均P<0.05);其中以杜拉鲁肽风险最大,是安慰剂的5.53倍;与胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、西格列汀比较(除外利西拉来与西格列汀比较),GLP-1 RA致T2DM患者厌食的发生风险均增加(均OR> 1.00);其中以杜拉鲁肽风险最大,分别为胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物和西格列汀的48.91、16.65、36.24和4.75倍。7种GLP-1 RA对消化不良和厌食发生风险的两两比较差异均无统计学意义(均P> 0.05)。将13种干预措施致T2DM患者发生消化不良和厌食的风险以秩排序图进行排序,风险最高的分别为利拉鲁肽和杜拉鲁肽。

Network Meta分析与传统Meta分析结果一致,均提示GLP-1 RA可增加T2DM患者消化不良和厌食的发生风险。