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本实验应用Ｔｅｔ－Ｏｎ基因表达系统，通过强力霉素调控血板生成素（ＴＰＯ）基因在ＣＨＯ细胞中的表达。应用ＤＮＡ重组技术，构建质粒ｐＴＲＥ－ＴＰＯ。应用脂质体介导的基本转染技术，ｐＴＲＥ－ＴＰＯ与ｐＴＫ－Ｈｙｇ共转染ＣＨＯ－Ｔｅｔ－Ｏｎ细胞株，得到双稳定细胞株ＣＨＯ－Ｔｅｔ－Ｏｎ－ＴＰＯ，并筛选高表达、低背景克隆。当培养基中不加强力霉素时，ＲＴ－ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹未见ＴＰＯ表达，ＥＬＩＳＡ测定