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脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
来源 :浙江大学学报(理学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanqianghuoer
【摘 要】
:
ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其抗肿瘤活性.它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用.本文介绍了此类药物的细胞
【作 者】
:
韩凝
明镇寰
朱睦元
【机 构】
:
浙江大学生命科学学院
【出 处】
:
浙江大学学报(理学版)
【发表日期】
:
2001年5期
【关键词】
:
核苷类似物
抗肿瘤药物
脱氧胞苷激酶
细胞毒性机制
药物抗性机制
nucleoside analogue
antitumor agent/drug
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ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其抗肿瘤活性.它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用.本文介绍了此类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展,并对其发展前景进行了展望.
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