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目的:研究槲皮苷对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法:50只小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。采用一次性腹腔注射环磷酰胺(CTX)(200 mg/kg)方式建立小鼠免疫抑制模型,对照组腹腔注射等体积生理盐水。低、中、高剂量组分别灌胃20、50、80 mg/kg的槲皮苷,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。14 d后测定胸腺及脾免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、脾脏组织T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+亚群及其比例、血浆IgG和IgM、IL-2和IL-4水平并观察脾脏组织病理学状态。以流式细胞术检测抗氧化指标活性氧(ROS),ELISA试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)。Western blot检测小鼠脾脏组织核转录因子kappaB(NF-κB) p65和TLR2蛋白表达水平,对槲皮苷的干预作用机制进行探索。结果:与对照组相比,模型组的免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、CD4~+、CD8~+亚群及其比例、IgG、IgM、IL-2、IL-4、SOD、CAT均显著降低(P<0.05),脾脏病理学损伤明显,而ROS和MDA水平则显著升高(P<0.05);较模型组而言,给予槲皮苷干预后,各组免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、CD4~+、CD8~+亚群及其比例、IgG、IgM、IL-2、IL-4、SOD、CAT均剂量依赖性地显著升高(P<0.05),脾脏病理学损伤程度呈剂量依赖地减轻,而ROS和MDA水平则剂量依赖性显著降低(P<0.05)。Western blot法检测显示模型组的NF-κB p65和TLR2蛋白均较对照组显著上调(P<0.05);槲皮苷干预各组的NF-κB p65和TLR2蛋白表达水平则剂量依赖性显著下降(P<0.05)。结论:槲皮苷可改善小鼠免疫功能低下状态,通过促进免疫器官功能恢复及提高机体抗氧化水平来提高免疫功能低下小鼠的免疫水平,其作用机制可能与TLR2信号通路有关。