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采用较其母体维甲酸低毒的维胺酸（ＲＩＩ）诱导小鼠前胃癌（ＭＦＣ）细胞系分化和细胞恶性表型逆转并分析其可能的机制。实验用１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ ＲＩＩ且连续用药５代结果表明，经ＲＩＩ处理后瘤细胞生长受到明显抑制，＾３Ｈ－ＴｄＲ的掺入率显著降低，几乎丧失在软琼脂中的形成集落的能力。流式细胞仪检测显示，瘤细胞由ＧＩ期向Ｓ期移行受阻断。此外，药物处理后的前胃癌细胞染色体主流范围下降，并开始出现二倍体细胞，其