【摘 要】
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【目的】克隆豆梨硝酸还原酶基因（PcNR）,并对其序列特征、表达特点及酶活性进行分析。【方法】采用电子克隆、RT-PCR和长片段PCR,得到PcNR的cDNA和DNA序列,利用生物信息学方法
【机 构】
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江苏省农业科学院园艺研究所·,江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室,中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室
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【目的】克隆豆梨硝酸还原酶基因（PcNR）,并对其序列特征、表达特点及酶活性进行分析。【方法】采用电子克隆、RT-PCR和长片段PCR,得到PcNR的cDNA和DNA序列,利用生物信息学方法进行序列分析,半定量RT-PCR检测其表达特点,并测定硝酸还原酶活性。【结果】获得了豆梨硝酸还原酶基因（PcNR）的cDNA编码区,其长度为2 712 bp,编码903个氨基酸,对应的基因组DNA序列长4 115 bp,包括4个外显子和3个内含子。PcNR编码的多肽含有硝酸还原酶特征序列:含钼因子、血红素结合区域和FA
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