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目的:分析中国人非小细胞肺癌中 p16/CDKN2基因失活的情况,探讨该基因在肺癌发生中的作用。方法:选取与 p16基因紧密连锁的 D9S1748位点,对 17例临床切除的原发性肺癌标本进行微卫星不稳定性分析,用甲基化特异性 PCR( methylation specific PCR,MSP) 检测 p16基因启动子区 CpG岛甲基化状况,用免疫组织化学法检测 P16蛋白表达情况。结果:微卫星不稳定性分析结果表明,在 13例 D9S1748位点存在多态性的肿瘤 DNA中有 9例 (69.2% )发生了杂