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构建了新霉素抗性基因为筛选标记的带有凋亡抑制基因ｐ３５的重组质粒ｐ３５ＩＥ１Ｎｅｏ，转化Ｓｆ９细胞后，经Ｇ４１８筛选得到含有ｐ３５Ｅ１Ｎｅｏ的Ｓｆ９细胞，克隆化培养后命名为Ｓｆ９－３５，ＰＣＲ检测表明，Ｓｆ９－３５细胞的染色体ＤＮＡ上有ｐ３５基因的扩增带，经放线菌素Ｄ处理后的细胞核酸电泳和Ｔｄｔ介导ｂｉｏ－ＤＹＴＰ缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）试剂盒检测，证实Ｓｆ９－３５具有抗凋亡特性。