【摘 要】
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目的探讨矮小症的病因,并观察重组人生长激素治疗生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)及特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法将矮小症患儿48
【基金项目】
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石家庄市科学技术研究与发展指导计划(161460683)
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目的探讨矮小症的病因,并观察重组人生长激素治疗生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)及特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法将矮小症患儿485例依据病因进行分类。将青春期前的GHD及ISS患儿分别分为重组人生长激素治疗组及对照组,比较治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月的身高、生长速度(growth rate,GV)及身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS),比较治疗前及治疗后6个月的骨龄。结果矮小症患儿中ISS最多185例,其次GHD 140例,并发现了罕少疾病。GHD及ISS患儿治疗组身高呈逐渐增高趋势,GV呈先升高再降低趋势,HtDSD呈逐渐升高趋势,对照组身高、GV、HtDSD变化趋势不明显,治疗组身高、GV和HtDSD均明显高于对照组,其组间、时点间、组间时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05)。2组GHD及ISS患儿治疗前和治疗6个月以及治疗前后骨龄差异均无统计学意义(P>0.05)。结论矮小症患儿病因多种,以ISS及GHD患儿多见;GHD及ISS患儿早期应用重组人生长激素治疗可实现追赶性生长。
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