目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠过程中的作用、应用方法及可行性研究。方法将孕期、孕产史、孕龄大体相同的80例14~27w孕妇随机分为两组，第一组为实验组，让孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇，另一组是对照组，进行常规的依沙丫啶注射。治疗期间两组的其他方面(如血压等)保持相对稳定，观察其宫缩发生时间、宫缩时间、清宫率、出血量、手术成功率等指标，同时对孕妇疼痛程度及不良反应进行记录。结果实验组中成功率100%，好于对照组的91.37%，宫缩发生时间两组大体相同，但是宫缩时间、清宫率、出血量等方面实验组4.87t/h、6例、87.23V/ml明显优于对照组的15.24t/h，28例，92.18V/ml，且观察组孕妇疼痛程度明显轻于对照组，结果更加让人满意，具有统计学意义(P