血栓形成在不稳定型心绞痛(UA)、急性心肌梗死(AMI)、经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后急性冠状动脉血管再闭塞中起关键作用。目前对于动脉血栓形成的预防和治疗主要依赖于抗血小板制剂(阿司匹林)、抗凝血酶制剂(肝素)及纤溶酶原激活物(尿激酶、tPA等)，但疗效尚不够满意。新一代的强力抗血小板制剂血小板膜GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂的发现，使冠状动脉血栓性疾病的预防及治疗有了新的突破。rn 众所周知，血小板聚集在血栓形成中发挥先导而关键的作用。在聚集过程中血小板分泌、释放5-HT、TxA2及ADP等，激活周围血小板，促使其发生聚集。血小板GPⅡb／Ⅲa是一种杂二聚体整合素，激活时由于血小板α颗粒膜上的GPⅡb／Ⅲa外移，血小板膜表面的GPⅡb／Ⅲa数目可增加一倍，同时血小板激动剂能触发受体构象改变，使之能与配体结合。GPⅡb／Ⅲa可以和纤维素原、血管性假血友病因子(vWF)、纤维粘连蛋白及玻璃体结合蛋白等配体结合。