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目的通过克隆转录因子SPDEF以及其真核表达载体的构建，分析该基因对成釉细胞MMP-20基因表达的影响，为进一步研究转录因子SPDEF在牙釉质形成中发挥的作用奠定基础。方法利用RT。PCR技术从小鼠成釉细胞中获得SPDEF基因，测序正确后克隆至peDNA3．1／myc-HisA载体中，将重组质粒瞬时转染成釉细胞，并用双荧光素酶报告基因系统检测技术采检测MMP-20启动予区域的转录活性。结果~SPDEF基因经过RT—PCR扩增得到的产物与预期片段978bp相符；：将所获得的目的基因。与jGenBank提!供