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目的 探讨氧化型脂蛋白(a)[Ox-Lp(a)]对大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增生及细胞间粘附因子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 分离Lg(a)并氧化修饰,培养GMCs,分别加入终浓度2.5、5、10、20nmol/L的ox-Lp(a)作用12h,终浓度5nmol/L的ox-Lp(a)作用12h、24h、48h、60h.采用WIT法测定GMCs增生率,免疫组化法检测GMCs的增生细胞核抗原(PCNA)阳性表达率,酶联免疫法检测培养液上清的ICAM-1浓度.并与加入终浓度5nmol/L的天然Lp(a)[n-Lp(a)]作用12h的Lp(a)组及不加任何刺激因素的空白对照组比较.结果 与对照组比较,Lp(a)组GMCs的MTT增生率、PCNA阳性率、培养上清ICAM-1含量明显增高,差异有统计学意义(P＜0.01).与Lp(a)比较,Ox-Lp(a)刺激后的GMCs MTT增生率、PCNA阳性率、培养上清ICAM-1含量明显增高,且Ox-Lp(a)2.5nmol/L作用高于终浓度5nmol/L的Lp(a)组(P＜0.01).随着0x-Lp(a)浓度的增加,GMCs的MTT增生率、PCNA阳性率、培养上清ICAM-1含量呈明显变化,0x-Lp(a)Snmol/L时达高峰.在0x-Lp(a)10nmol/L组出现下降,20nmol/L明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).随着处理时间的延长,GMCs的MTT增生率、PCNA阳性率、培养上清ICAM-1含量呈上升趋势.48h达到高峰,60h出现下降(P＜0.01).GMCs上清的ICAM-1浓度与MTF和PCNA阳性表达率呈正相关(P＜0.01).结论 Lp(a)、Ox-Lp(a)能明显影响GMCs的增生,0x-Lp(a)生物学作用强于Lp(a).Ox-Lp(a)对GMCs的作用呈剂量依赖性和时间依赖性.小剂量时刺激GMCs的增生.大剂量则表现为细胞毒作用.Ox-Lp(a)明显影响大鼠GMCs的ICAM-1表达,GMCs上清的ICAM-1浓度与MTT和PCNA阳性表达率呈正相关.提示0x-Lp(a)对肾小球系膜细胞的作用可能与ICAM-1有关.