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本文报告利用基因工程技术在大肠杆菌中表达小鼠重组IL-2获得成功。将真核细胞质粒载体中的小鼠IL-2cDNA片段亚克隆到大肠杆菌质粒载体中，通过去除小鼠IL-2的3′末端非编码区，将表达效率提高了约200倍，表达的小鼠IL-2融合蛋白占细菌总蛋白量的20%，每升细菌培养液中能产生1.3×105u的小鼠重组IL-2。此外，还在大肠杆菌中表达了仅带16个氨基酸的细菌蛋白成份的小鼠IL-2融合蛋白，它具有更高的比活性，更接近于天然蛋白。本文为批量生产小鼠IL-2产品提供了简便、经济的新方法，也为其它蛋白质分子在大肠杆菌中的高效表达提供了经验。