【摘 要】
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目的:观察复方甘草酸苷片联合双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗儿童非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效和安全性。方法:选择2015年12月至2018年2月我院诊治的NAFLD患儿136
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目的:观察复方甘草酸苷片联合双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗儿童非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效和安全性。方法:选择2015年12月至2018年2月我院诊治的NAFLD患儿136例,使用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各68例。对照组给予复方甘草酸苷片,观察组给予复方甘草酸苷片+双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康),疗程24周,比较两组患儿临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组IL-6、TNF-α、AST、ALT、HA、LN、PCⅢ和CⅣ分别为(15. 64±2. 82)μg/L、(25. 63±5. 14)μg/L、(51. 72±10. 33) U/L、(57. 48±10. 65) U/L、(117. 25±21. 46) ng/m L、(55. 62±10. 24) ng/m L、(85. 61±14. 92) ng/m L和(70. 35±12. 72) ng/m L,均显著低于对照组的(22. 23±3. 68)μg/L、(36. 82±6. 38)μg/L、(64. 35±11. 24) U/L、(70. 14±13. 52) U/L、(162. 43±31. 35) ng/m L、(87. 56±15. 14) ng/m L、(120. 26±21. 57) ng/m L和(102. 37±19. 43) ng/m L(P <0. 05)。对照组临床治疗总有效率为76. 5%,显著低于观察组的92. 6%(P<0. 05)。对照组不良反应发生率为7. 4%,观察组不良反应发生率8. 8%,两组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:复方甘草酸苷片联合双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)可抑制NAFLD患儿炎症反应和肝纤维化,临床疗效显著,使用安全。
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