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[目的]研究枸杞基因组DNA的提取及RAPD反应体系的优化.[方法]采用了进一步优化的CTAB法提取枸杞基因组DNA,检测所提取的DNA的浓度范围,井对RAPD反应体系进行了科学、合理的优化.[结果]结果表明,浓度范围在3.5～5.5μg/μl,完全能够满足RAPD-PCR的要求.[结论]该方法具有步骤少、费用低、效率高等特点,比较适用于枸杞基因组DNA的提取.