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目的探讨小鼠骨髓树突状细胞(Dcs)髓性分化蛋白88(MyD88)在OK-432诱导DCs成熟中的作用机制。方法分离小鼠骨髓单核细胞(BMMCs),在含10%胎牛血清、重组小鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)的培养体系中诱导培养,所得的细胞即为DCs。于培养的第5天,将细胞分为3组:对照组不加OK-432和MyD88siRNAOK-432组加入终浓度为5μg/mL的OK-432;RNA干扰组加入MyD88siRNA12h后,再加入5μg/mLOK-432