【摘 要】
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用蔗糖密度梯度离心法纯化PHSA受体阳性的正常人肝细胞膜（HPM），通过Western blot技术发现抗HBV PreS2（120～145）合成肽多克隆抗体可识别到两种抗原成份（70kD和120kD）。用蛋白酶K、脂肪酶、神经氨酸酶消化HPM后再进行Western blot识别，结果表明这两种抗原成份分别具有糖脂蛋白和糖蛋白的性质。由于已知抗PreS2（120～145）是针对HBV PHSA受体
【机 构】
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华西医科大学微生物与免疫学教研室 成都 610044,华西医科大学微生物与免疫学教研室 成都 610044,华西医科大学微生物与免疫学教研室 成都 610044,华西医科大学微生物与免疫学教研室 成都
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用蔗糖密度梯度离心法纯化PHSA受体阳性的正常人肝细胞膜（HPM），通过Western blot技术发现抗HBV PreS2（120～145）合成肽多克隆抗体可识别到两种抗原成份（70kD和120kD）。用蛋白酶K、脂肪酶、神经氨酸酶消化HPM后再进行Western blot识别，结果表明这两种抗原成份分别具有糖脂蛋白和糖蛋白的性质。由于已知抗PreS2（120～145）是针对HBV PHSA受体抗原表位的抗体，故作者认为HPM上这两种不同性质的HBV PHSA受体相关抗原可能与肝细胞的PHSA受体密切相关，乙肝病毒PHSA受体与正常人肝细胞PHSA受体之间可能存在一定程度的结构相似性。
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