目的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)作为肿瘤微环境的重要组成部分,参与肿瘤的发生发展。而上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是肿瘤细胞获得运动和侵袭能力的重要方式。本研究通过研究不同分期结直肠癌ECM的变化,探讨其对结肠癌细胞系HT29EMT的影响及作用机制。方法收集2011-01-01-2012-05-31北京朝阳医院普外科手术切除的80例结直肠癌组织和20例正常的结肠组织。应用胰酶脱细胞法制备不同分期结直肠癌ECM,并与结肠癌细胞系HT29复合培养,免疫组化和蛋白质印迹法检测不同分期结直肠癌ECM组中E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和整合素αvβ6的表达情况。结果 E-cad主要表达于细胞膜与细胞质中,在正常结肠ECM组中强阳性表达,在结直肠癌ECM组中表达强度降低。Ⅰ期结直肠癌ECM组E-cad灰度值为1.01±0.11,Ⅱ期为1.08±0.07,Ⅲ期为1.31±0.32,Ⅳ期为1.45±0.57,均与正常结肠ECM组相比差异有统计学意义,PⅠ期=0.049,PⅡ期=0.028,PⅢ期=0.003,PⅣ期=0.001。整合素αvβ6主要表达于细胞膜,在正常结肠ECM组中低表达,在结直肠癌ECM组中表达强度增高。Ⅰ期结直肠癌ECM组整合素αvβ6表达灰度值为3.75±0.57,Ⅱ期为3.67±0.61,Ⅲ期为3.45±0.69,Ⅳ期为2.95±0.96,均与正常结肠ECM组相比差异有统计学意义,PⅠ期=0.048,PⅡ期=0.034,PⅢ期=0.014,PⅣ期=0.002。结论重构后的结直肠癌ECM具有促癌细胞发生EMT的能力;并且结直肠癌分期越高,其ECM促癌细胞发生EMT的能力越强。