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目的 对1-取代苄氧基-3,6,7-三羟基-氧杂蒽酮的苄基进行取代而合成8个化合物,研究此化合物对细胞产生毒性作用.方法 设计合成8个氧杂蒽酮类化合物,用核磁技术进行确证;对其细胞毒活性做初步筛选.结果 所合成的8个氧杂蒽酮类化合物均乃第一次报道,大多数目标化合物对NCI-H460肿瘤细胞活性有不同程度的抑制作用,其中化合物p、8、ε和ξ作用较强.结论 R基团引入取代苄基形成的氧杂蒽酮类化合物具有抑制肿瘤细胞作用.