在B3LYP／6－311＋＋G（ d，p）水平对白藜芦醇顺反异构体及第一三重激发态进行了结构优化、频率计算和自然键轨道（ Natural Bond Orbital，NBO）分析．在MP2／6－311＋＋G（ d，p）／／B3LYP／6－311＋＋G （ d，p）水平比较了白藜芦醇顺反异构体的能量．反式白藜芦醇整个分子呈平面结构，顺式白藜芦醇两苯环之间存在约30 o扭角．第一三重激发态中两苯环几乎处于互相垂直的关系，C7－H5与C8－H6键也是几乎互相垂直的关系．顺式和反式白藜芦醇C7－C8的σ键成键情况分别为sp1．53－sp1．53和sp1．59－sp1．60，C7与C8各自提供p轨道形成π键，即形成C7＝C8双键．三重态中，C7－C8的成键情况为sp1．92－sp1．89，没有p－pπ键，C7、C8均还有一个2p轨道未参与杂化，NBO分析证实C7、C8的各自剩下的2p轨道均几乎独立形成了高能量的反键轨道，分别垂直于单羟基和双羟基苯环，C7－C8键长明显长于白藜芦醇顺反异构体．顺式白藜芦醇比反式白藜芦醇的自由能高约1．3－2．5 kcal／mol，反式构型是热力学稳定构型．含时密度泛函方法（Time－Dependent Density Functional Theory，TD－DFT）方法，B3LYP／6－311＋＋G（d，p）水平计算得反式和顺式白藜芦醇最强紫外吸收峰分别在330 nm和319 nm．