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目的构建携带血管紧张素转换酶2（ACE2）基因的慢病毒表达载体，观察其感染人脐静脉内皮细胞后ACE2基因的转录及表达水平。方法采用PCR技术从含有ACE2基因的质粒克隆模板pc—DNA3．1-hygro（＋）一mACE2上钓取ACE2基因，并将ACE2基因重组到慢病毒载体表达质粒pGC—FU中，构建重组慢病毒载体表达质粒pGC—FU—ACE2，通过酶切、测序验证ACE2基因后，将pGC—FU—ACE2质粒和包装质粒pHelper1．0、pHelper2．0共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞，获得携带A