论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮是一种累及多器官、系统的炎症性结缔组织病，多发于青年女性，临床症状比较复杂，可出现发热、皮疹、关节痛、肾损害、心血管病变胸膜炎等，疾病常渐进性，免疫学检测可见IgG、IgA、和IgM增高，尤以IgG显著增高，血清中出现多种自身抗体，和免疫复合物，活动期补体水平下降。抗体dsDNA和CD38是本病的特征性标志。因系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，其体液免疫系统及细胞免疫系统功能具有严重障碍，引起患者血清中存在大量自身抗体。CD38在细胞免疫中起重要调节作用，但对于系统性红斑狼疮患者的外周血中CD38是否存在表达异常，至今国内外都存在不一致的报道。通过对系统性红斑狼疮患者的外周血中CD38与dsDNA的测定，旨在寻找CD38参与系统性红斑狼疮发病机制的证据，及对其成为本病活动指标的可能性进行评估。